El INTA presentó una nueva serie del kit que detecta esta enfermedad viral, de control obligatorio a todos los equinos en tránsito. El kit se produce con los estándares de calidad mundial y se mantiene de forma ininterrumpida desde hace más de 12 años.
“El kit Incuinta es un kit de inmunodifusión en gel de agar (IDGA) para el diagnóstico de presencia de anticuerpos contra este virus y es la técnica gold standard aceptada a nivel mundial”, explicó Marina Bok, investigadora de Incuinta –el nodo de innovación tecnológica del INTA, que nace en 2008 con el objetivo de potenciar la transferencia y la creación de Empresas de Base Tecnológica (EBT)–.
De acuerdo con Bok, “este año hemos producido dos lotes de 400 kits cada uno (160.000 determinaciones en total) –la última serie es la número 19– y se ha producido en tiempo récord. En ese sentido, señaló que “particularmente este año, debido a los problemas en las importaciones, es el único kit en el mercado disponible y a un precio razonable, por lo que la demanda se ha incrementado significativamente”.
El kit se comercializa a través de INTeA S.A. que es una empresa público-privada creada ya hace 30 años, que la componen principalmente el INTA y la Sociedad Rural Argentina, Federación Agraria Argentina y Coninagro. Uno de los objetos que tiene por estatuto la empresa es comercializar las tecnologías del INTA. “El kit para el diagnóstico de la anemia de quina es uno de los productos comercializados”, indicó Fernando López, gerente de INTeA.
Siguiendo con López, “la anemia infecciosa equina es una enfermedad de gran importancia sanitaria y económica de los equinos, y básicamente el kit sirve para poder trasladar los caballos de un lado a otro o para sacarlos del país asegurando la sanidad”. El gerente explicó que “el kit se comercializa en laboratorios habilitados por Senasa para su diagnóstico y hoy en día tenemos aproximadamente una base de 200 laboratorios”.
El kit se produce con estándares de calidad y año tras año, el equipo de INCUINTA, busca superarlos de manera proactiva. El Dr. José Reynal O´Connor, director de Laboratorio Equino SRL, relató que cuando en el 2011 apareció el kit desarrollado por Incuinta, hicieron un interlaboratorio en el que se obtuvo un 100 % de concordancia con el kit importado. “Esto, más allá de quién haga el análisis, habla de que la confianza en el diagnóstico con cualquiera de los dos antígenos es valiosa”, indicó.
